Hautkrebs

Der Goldstandard der Behandlung eines malignen Melanoms ist die operative Entfernung. Speziell in fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung kann eine zusätzliche Immuntherapie, Strahlentherapie oder medikamentöse Behandlung erforderlich werden. Aktuell werden die angewandten Behandlungen nicht gesammelt, wodurch Austausch- und Vergleichsmöglichkeiten zwischen den behandelnden Ärzten und Ärztinnen sich schwierig gestalten. Ziel der ADOREG-Studie ist es, alle Behandlungsabläufe von dermatologischen Tumorerkrankungen zentral zu erfassen und diese Informationen in zukünftige Studien einfließen zu lassen. Teilnehmen können Patient*innen zwischen 18 und 80 Jahren, die an einem malignen Melanom (ab Stadium IIB), epithelialem Tumor oder einer aktinischen Keratose erkrankt sind.

Um eine möglichst gezielte Behandlung von vielen verschiedenen Krebsarten zu ermöglichen, ist es notwendig, viele Informationen über die verschiedenen Eigenschaften der Krebserkrankungen zu sammeln. Mit der sogenannten Liquid Biopsy („Flüssigbiopsie“) kann das Blut genauer auf verschiedene Merkmale untersucht werden, um so weiterführende Informationen zu der jeweiligen Erkrankung zu gewinnen. Ziel der ALPS-Studie ist es, die Liquid Biopsy im Rahmen klinischer Untersuchungen zu etablieren und neue Informationen über die molekulare Vielfalt verschiedener Tumorarten zu sammeln und prognostische Marker zu etablieren. Frauen und Männer ab 18 Jahren mit einer metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Krebserkrankung ohne heilende Therapieoption können an dieser Studie teilnehmen.

Generell gilt schwarzer Hautkrebs (malignes Melanom), der nicht mehr vollständig chirurgisch entfernt werden kann, als nicht heilbar. Durch neue, gezieltere Behandlungen, wie sogenannte BRAF- und MEK-Hemmer (Inhibitoren), hat sich die Prognose allerdings deutlich verbessert. Das Ziel der BERING-Studie ist es, Daten zu der bereits zugelassenen Medikamentenkombination aus Encorafenib (BRAF-Hemmer) plus Binimetinib (MEK-Hemmer) aus dem Behandlungsalltag zu sammeln. Sie zielt darauf ab, Wirksamkeit, Lebensqualität, Sicherheit und Verträglichkeit zu erfassen. An der Studie können Frauen und Männer ab 18 Jahren mit einem inoperablen oder metastasierenden Melanom, bei dem eine BRAF-Mutation nachgewiesen werden konnte, teilnehmen.

Chemotherapie-induzierte Polyneuropathie (CIPN) ist eine belastende Nebenwirkung, die im Rahmen einer Chemotherapie bei Krebspatient*innen auftreten kann. Bisher existiert noch keine Behandlung, welche vorbeugend für die CIPN angewendet werden kann. Ziel der kp-acs-2-Studie ist es, die Wirksamkeit von Aconit Schmerzöl zur Vermeidung und Linderung einer Chemotherapie-induzierten Polyneuropathie bei Krebspatient*innen zu untersuchen. Teilnehmen können Frauen und Männer ab 18 Jahren, die an einem soliden Tumor erkrankt sind. Die Patient*innen müssen für mindestens 3 Monate eine Chemotherapie mit Taxanen oder Platinderivaten oder deren Kombination erhalten.

Die Therapie von seltenen Krebsformen in fortgeschrittenen Stadien gestaltet sich in vielen Fällen schwierig, da standardisierte Behandlungsmöglichkeiten häufig limitiert sind oder fehlen. Ziel der NCT-MASTER-Studie ist es, durch umfassende molekulare Analysen der Tumore geeignete zielgerichtete Therapien zu identifizieren. Frauen und Männer ab 18 Jahren mit seltenen Krebserkrankungen, die lokal fortgeschritten bzw. metastasiert und nicht heilbar sind, können an dieser Studie teilnehmen.

Rezatapopt ist ein neuartiges, noch nicht zugelassenes Medikament, das speziell für die Y220C-Mutation im TP53-Gen entwickelt wurde. Dieses Gen kontrolliert das Zellwachstum; bei einer Mutation verliert das sogenannte p53-Protein seine Schutzfunktion und Krebszellen können sich unkontrolliert vermehren. Rezatapopt soll die Funktion des p53-Proteins wiederherstellen. Die PYNNACLE-Studie richtet sich an Patient*innen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die diese spezifische Veränderung im Erbgut (TP53 Y220C-Mutation) aufweisen. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfmedikaments Rezatapopt zu untersuchen. Teilnehmen können Frauen und Männer ab 18 Jahren und unter bestimmten Bedingungen Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren. Die Tumore müssen die Mutation TP53 Y220C-Mutation tragen und bereits mit mindestens einer vorherigen Krebsbehandlung behandelt worden sein.

Seltene Tumoren sind definiert als Krebserkrankungen mit einer Häufigkeit von weniger als 6 Fällen pro 100.000 Personen pro Jahr und machen bei Erwachsenen fast ein Viertel aller bösartigen Tumoren aus. Sie sind aufgrund ihrer Seltenheit und unzureichender Berücksichtigung in klinischen Studien nicht ausreichend biologisch verstanden und mit schlechten Behandlungsergebnissen verbunden. Ziel der RATIONALE-Studie ist es, zu untersuchen, ob eine individuelle Behandlung basierend auf einer umfassenden genetischen Tumoranalyse und der Vorstellung im sog. Molekularen Tumorboard wirksamer ist als die bisherige Standardtherapie. Teilnehmen können Patient*innen ab 18 Jahren mit fortgeschrittenen, seltenen Krebserkrankungen, bei denen keine heilende Therapie mehr möglich ist. Es muss mindestens eine Vorbehandlung erfolgt sein.

Die Krebstherapie kann mit vielfältigen Symptomen und Nebenwirkungen einhergehen, die die Lebensqualität der Patient*innen beeinträchtigen. Ziel der RC-102-Studie ist es zu untersuchen, ob eine digitale App zur Fernüberwachung von Symptomen (Resilience PRO) die Lebensqualität von Patient*innen während einer systemischen Krebstherapie verbessern kann. Teilnehmen können Erwachsene ab 18 Jahren mit einer Krebsdiagnose, die eine systemische Therapie (z. B. Chemotherapie oder Immuntherapie) erhalten und Zugang zu einem Smartphone haben.